Gracias a la secuenciación completa de su genoma se ha descubierto que una única mutación en el gen TLR7 es la causa de esta enfermedad.

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Gracias a la secuenciación completa de su genoma se ha descubierto que una única mutación en el gen TLR7 es la causa de esta enfermedad.
El análisis de ADN de más de 12.000 tumores ha permitido detectar si un paciente ha sufrido mutaciones genéticas.
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Más de 160.000 personas conviven con la dolencia en España y 1 de cada 5 tiene menos de 50 años
El descubrimiento, que ha logrado escudriñar el 8% restante del genoma, es un salto definitivo en la Medicina de Precisión o Personalizada.
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